الماء الأزرق أو الأسود أو الجلكوما(glucoma)

الكاتب : Dr. Niella Mohmed Elkhier / بتاريخ : يونيو 29, 2011

 

الماء الأزرق أو الأسود أو الجلكوما

الماء الأزرق أو الأسود أو الجلاكوما أو ارتفاع ضغط العين كلها مسميات لمرض واحد من الممكن أن يصيب كل الأعمار حتى الأطفال
وحديثي الولادة وفرصة حدوثه تزداد عند الأشخاص فوق سن الخامسة والأربعين، كما أن عنصر الوراثة يعد من أهم مسبباته لذا ينصح كل من عنده تاريخ مرضي من الأسرة بمرض الجلاكوما أن يقوم بعمل فحص دوري للتأكد إذ أن المـرض من السهل علاجه إذا اكتشف في
أوله ويمكن علاجه في أطواره الأولى ولكن لا يمكن استرداد ما ذهب من النظر بسبب الماء الأزرق أو الأسود كلية لذا فإن سرعة اكتشاف وبداية العلاج من أول الإصابة هو مفتاح النجاح.

 

وهـو
نوعـان:

1/حاد – هذا يأتي في صورة احمرار وألم شديد بالعين مع تدهور سريع للإبصار وهذا النوع
يعالج جراحياً بعد خفض الضغط ويجب استشارة الطبيب فوراً.

2/ مزمن Chronic Simple
وهو مرض بغير أعراض ظاهرة لذلك يخشى من عدم الإحساس به حتى ذهاب النظر وللوقاية
منه يجب الكشف الدوري وخاصة للأفراد فوق 45 سنة أو من عندهم تاريخ مرض الجلوكوما
في الأقارب.

علاج الماء الأزرق:

1/ استعمال القطرة التي يوصي بها الطبيب.

2/ أولاً العلاج مستمر طيلة حياة الإنسان وأي إهمال يؤدي مباشرة لتلف العصب البصري وذهاب النظر كلية.

3/ الكشف الدوري لقياس الضغط ومتابعة حالة الإبصار كما ينصح الطبيب المعالج واتباع التعليمات بدقة شديدة.

قد يلجأ الطبيب لإجراء عملية جراحية إذا لم تنجح القطرة في خفض الضغط أو عند استمرار تدهور حالة النظر، أو استعمال الليزر.

Dr. Niella Mohmed Elkhier

اخصائي امراض العيونالخرطوم

2 تعليق على “الماء الأزرق أو الأسود أو الجلكوما(glucoma)”

  1. اسراء ...كتب

    طفلى مصاب بالجلكوما منذ ولادته بالرقم من اني سليمه وولدة كذلك كما ان طفلتى الاولى سليمه ولايوجدلدينااحد في العائله مصاب بهذا المرض فهل بمكن لن يتكرر هذا الممرض اذا انجبت طفل اخرمع العلم ان زوجي ابن عمتي

  2. 3waffy ...كتب

    هناك انواع كثيرة من الجلكوما عند الاطفال ليست لها صلة بالوراثة,واخري وراثية تنتج عن تحور جيني عند احد الوالين او كلاهما او قد يكون السبب تحور جيني حدث للطفل المصاب فقط.
    الطرق التي يتم بها التوريث متعددة يقرب احتال الاصابة عند الابناء في بعضها الصفر (3%),وفي انواع اخري يصل احتمال الاصابة ل٥٠%.
    هناك فحوص جينية لمعرفة وجود بعض هذه الجينات وفي احيان اخري تاريخ المرض الاسري قد يكون مفيدا.
    علي العموم يوصي الاطباء باجراء فحص العين للوالدين, للاخوان ,الاخوات والابناء دوريا لقياس ضغط العين واكتشاف المرض مبكرا وعلاجه

أضف تعليقاً